Флуифорт сироп 90мг/мл фл в комп стакан 120мл

Способ применения и дозировка:

Внутрь. К упаковке прилагается мерный стаканчик с делениями, согласно рекомендуемым дозам. Детям от 1 года до 5 лет: 2,5 мл сиропа (225 мг) - 2-3 раза в день. Детям старше 5 лет: 5 мл сиропа (450 мг) - 2-3 раза в день. Взрослым: 15 мл сиропа (1,35 г) - 2-3 раза в день. Длительность лечения определяется врачом (от 4 дней до 6 месяцев). Указанная дозировка сохраняется для пациентов с нарушенными функциями печени и почек, а также для пациентов, страдающих диабетом. Для вскрытия флакона сильно нажать сверху на колпачок и повернуть против часовой стрелки. После применения снова плотно завернуть колпачок.

Состав:

В 100 мл сиропа содержится: Действующее вещество: карбоцистеина лизина моногидрат (в пересчете на карбоцистеин лизина) 9,0г. Вспомогательные вещества: сахароза 40,00г, ароматизатор вишневый 0,25г, метилпарагидроксибензоат 0,15г, карамель 0,03г, вода очищенная до 100мл.

Условия хранения:

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Передозировка:

Симптомы: кожные реакции, желудочно-кишечные расстройства и расстройства сенсорной системы. Меры по оказанию помощи при передозировке: Специфического антидота не существует. Рекомендуется промывание желудка и специфическая поддерживающая терапия.

Особые указания:

Применение Флуифорта не ведет к возникновению привыкания или метаболической зависимости. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать крапивницу. Препарат не влияет на низкокалорийные и контролируемые диеты, и также может применяться у диабетических пациентов. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что 1 столовая ложка сиропа содержит 6 г сахарозы. Влияние на управление транспортными средствами и механизмами: Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:

Не выявлено взаимодействия карбоцистеина и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований. Эффект ослабляется противокашлевыми и м-холиноблокирующими лекарственными средствами. Повышает эффективность глюкокортикостероидов (взаимно) и антибактериальной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика. Карбоцистеина лизиновая соль восстанавливает вязкость и эластичность слизистого секрета верхних и нижних дыхательных путей. Эффект является дозозависимым. Муколитическое и отхаркивающее действие карбоцистеина лизиновой соли обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета: уменьшает количество нейтральных гликопептидов, увеличивает количество гидроксисиалогликопептидов. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, снижает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного 1gА (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс и транспорт антибиотиков. Кроме того, карбоцистеина лизиновая соль стимулирует секрецию ионов хлора в эпителии дыхательных путей. Это явление связано с транспортом воды и, таким образом, с разжижением слизистого секрета. Карбоцистеина лизиновая соль повышает концентрацию лактоферрина, лизоцима и альфа 1-антитрипсина, что указывает на функциональное восстановление слизистых клеток бронхиальных желез и их механизма белкового синтеза. Карбоцистеина лизиновая соль является нейтральным соединением (рН 6.8), хорошо растворима в воде и поэтому не раздражает слизистую оболочку желудка, что позволяет назначать суточную дозу за один прием. Фармакокинетика. Быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Биодоступность карбоцистеина лизиновой соли низкая (менее 10 % от принятой дозы) и не зависит от лекарственной формы. Максимальная концентрация Смах в крови и в слизистой оболочке достигается через 1,5-2 часа. Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 часа. Как все производные с заблокированной тиолитической группой, карбоцистеина лизиновая соль имеет наибольшее сродство к бронхолегочной ткани. Препарат достигает средней концентрации в слизистой 3,5 мкг/мл с периодом полувыведения около 1,8 часа (2 г дневная доза). Полное выведение происходит через 3 сут. Выведение осуществляется преимущественно почками. Часть препарата выводится почками в неизменном виде (30 - 60 %), остальная часть выводится в виде метаболитов.

Показания к применению:

Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа - ринит, аденоидит, средний отит, синусит), подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

Побочное действие:

Побочные реакции возникают очень редко (частота < 1/10 000): Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, эритема, буллезная экзантема/эритема, зуд, ангионевротический отек, дерматит. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Нарушения со стороны нервной системы: головокружение. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: гиперемия. Нарушения со стороны дыхательной системы: диспноэ. Все перечисленные нарушения носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после сокращения дозировки. При возникновении какого-либо побочного действия следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения). Беременность (I триместр) и период грудного вскармливания. Детский возраст до 1 года. Препарат не должны принимать пациенты с наследственными нарушениями, такими, как мальабсорбция глюкозы-галактозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы.